肌周炎归属于一种皮肤的病症，大部分全是有变病的，而且会伴随比较严重的皮肤危害，乃至是多发性的，会造成病人出現疼痛，乃至是不可逾越，而且会出现红斑的状况，针对这种病症需要先去医院门诊里边去搞好有关的查验，而且要寻找原因。

皮肌炎（dermatomyositis,DM）别称皮肤异色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），属本身免疫系统疾病结缔组织病症之一，是一种关键侵及横纹肌，呈以网织红细胞侵润主导的非化脓性发炎变病，可伴随或不伴随多种多样皮肤危害，也可继发性各种各样内脏器官危害。多发性肌炎（polymyositis,PM）是指组内疾病而无皮肤危害者。

病症临床症状

依据病人对称近端肌肉困乏，疼痛和触疼，伴同异型性皮肤危害如果在眶周为管理中心的暗紫色水肿性斑，Gottron氏征和甲根皱壁硬直扩张性毛细管性红斑，一般确诊不会太难，再融合血细胞肌浆酶和CPK，LDH，AST，ALT和醛缩酶的提高，24钟头尿肌酸排出来量提升，必要时融合肌电图的改变和变病肌肉的活组织查验，能够诊断该病。

可产生于一切年纪，女士略居多，一些病案发病前有驱病症，如不规律发热，雷诺氏状况，关节疼，头痛，倦急和困乏等，病发大部分呈迟缓发病，极少数呈亚急性或急性病发，肌肉和皮肤是该病的2组临床症状，皮损通常在于肌肉几个星期至多年病发，极少数先有肌病，接着出現皮损，一部分病人肌肉和皮肤另外病发。

（一）肌肉病症

;一般 侵及横纹肌，有时候平滑肌和心脏也可以累及，一切位置肌肉皆可侵害，但通常四肢肌肉首遭侵及，肝体近端肌肉又比远侧的更加容易损伤，肩骨带和骨盆带肌肉一般 最开始蔓延到，手臂和股部肌肉群其次，别的位置肌肉群更其次，变病常呈对称，在极少数病案中危害可局限性在一个身体肌肉群，或一独立肌肉或很多肌肉持续发病，此起彼落；一般 病人感困乏，接着有肌肉疼痛，按痛和健身运动痛；从而因为肌张力降低，展现各种各样健身运动功能阻碍和独特姿势，因为肌肉变病的是多少，轻和重，位置的差别等，病症可各有不同，一般一般 有抬臂，头部运动或下蹲后站起来艰难，足下垂荒缪，有时候因为肌张力急遽衰减系数，可展现独特姿势，如头部松驰，二肩前伸等，重则全身不可以弹出，乃至翻盘，当咽，食道上端和腭部肌肉累及时可出現喉咙沙哑和吞咽困难；当隔肌和肋间肌侵及可产生气短和呼吸不畅；心脏累及可造成心力衰竭，眼外肌侵及产生复视，变病肌肉材质可如一切正常或呈柔?感，有时候化学纤维性灶后而变硬或牢靠，可促进骨节肌肉萎缩影响作用，亦有报道有重症肌无力病样综合症即无痛性肌柔弱，在活动后加重，变病肌肉上边的皮肤可变厚或呈水肿性。