头孢克肟噻乙胺唑，为乳白色或微淡黄色粉末状；略微特异臭；放水即泡腾融解转化成近中性化的全透明水溶液，略溶解酒精，不溶解甲苯氯仿中。临床医学上常见其二盐酸盐，医治敏感菌引发的肺炎、支气管炎、胆管感染、腹膜炎、尿道感染及其术后或创伤造成的感染和败血症等。

头孢替安是一种注射用头孢抗生素，归属于第二代头孢菌素抗生素。头孢菌素抗生素和青霉素抗炎药一样，他们的化学结构上都带有β-内酰胺环，都归属于β-内酰胺抗炎药。

有一些抗生素，姓名中也有“头孢克肟”两字，例如头孢西丁、头孢米诺、头孢美唑、拉氧头孢等，他们都归属于β-内酰胺抗炎药，可是，却不属于头孢菌素的抗生素。

β-内酰胺抗炎药中，头孢菌素发展趋势的更快，种类也数最多，现阶段早已发展趋势到第五代，分代的关键根据是抑菌作用的高低，消灭病菌的范畴，对肾脏功能的毒副作用尺寸和细菌耐药性的状况，依据分代的方式，头孢替安属于第二代的头孢菌素抗生素。

药用价值

头孢替安为半生成的注射用第二代头孢菌素，其抑菌作用机制与别的头孢菌素药类似，主要是根据与细菌细胞一个或好几个青霉素融合蛋白质（PBPs）紧密结合（头孢替安与PBP-1、PBP-3有较高的感染力），抑止细菌分裂体细胞的胞壁生成，进而起抑菌功效。

头孢替安在身体之外对橙黄色葡萄球菌、溶血性链球菌感染、肺炎球菌和浅绿色链球菌感染的大部分菌种及其大肠埃希菌、变形杆菌、克雷白链球菌、衣原体、伤寒沙门菌等革兰阴性菌具备极强的抑菌特异性。对头孢替安敏感度低或不比较敏感的病菌包含铜绿假单胞菌、斯帕坦尔肠杆菌、脆弱拟杆菌、难分梭状芽胞链球菌、斯帕坦尔沙雷菌、粪链球菌等。

药动学

头孢替安内服不消化吸收。肌内注射，其溶出度为86%。肌肉注射头孢替安0.5g，0.5h后半衰期达最高值，约为20μg/ml。静注0.5g，及时半衰期约为65μg/ml，0.5h后半衰期降至20μg/ml。药品消化吸收后，以肺中浓度值较高，在别的内脏器官和肌肉组织中也有一定浓度值，但头孢替安不容易进到脑组织中。

头孢替安蛋白质融合率约为62%。药物半衰期与使用量有关，给药0.5g后的药物半衰期约为0.7h，而给药2g后的药物半衰期约为1.3h。51%～77%的药品以原型经肾随尿里排出来。血液分析可消除约40%给剂量，但腹膜透析仅能消除约6%给剂量。